Support for People Living with Hidradenitis Suppurativa in Canada
Empowering patients with knowledge, access, and connection — in English and French. Pour lire la version en français, cliquez ici.
What is HS?
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory disease in which the immune system attacks hair follicles; it is not a disorder of the sweat glands.
HS often presents as painful, recurring abscesses, nodules, blackheads, draining tunnels, and scarring in sensitive areas of the body.
Because many healthcare providers are still unfamiliar with HS, delays in diagnosis and misdiagnosis are common.
We are working to change that.
Patient Challenges
Challenges Faced by Patients in Canada
People living with HS in Canada report barriers such as:
- Limited access to dermatologists with HS experience
- Long wait times for specialist appointments
- Geographic barriers, especially in rural or remote regions
- Financial and insurance challenges related to advanced treatments
- Limited access to culturally and linguistically relevant resources
HS Connect Global was created to help bridge these gaps.
HOW HS CONNECT SUPPORTS YOU
Find Specialized HS Care
Access to specialized HS care varies across Canada.
Some patients travel long distances or across provincial borders to receive advanced care, including surgical and laser treatment options.
We are developing a growing directory of dermatologists experienced in HS care across Canada.
If you know a provider who should be included, please let us know.
Note: Directory availability varies by province.
Do you have a provider to recommend?
Mental Health Matters
Living with HS can have a significant impact on mental and emotional well-being.
Depression, anxiety, fear of judgment, and social isolation are common experiences.
You deserve care that supports both your physical and emotional health.
Contact
Please complete this form to request printed materials for your community, in English.
Soutien pour les personnes vivant avec l’hidradénite suppurée au Canada
Autonomiser les patients grâce à l’information, à l’accès aux soins et à la connexion — en anglais et en français.
Qu’est-ce que l’HS ?
L’hidradénite suppurée (HS) est une maladie inflammatoire chronique dans laquelle le système immunitaire attaque les follicules pileux ; il ne s’agit pas d’un trouble des glandes sudoripares.
Elle se manifeste souvent par des abcès douloureux et récurrents, des nodules, des points noirs, des tunnels drainants et des cicatrices dans des zones sensibles du corps.
En raison d’un manque de sensibilisation à la maladie, les retards et les erreurs de diagnostic sont fréquents.
Nous travaillons pour changer cette réalité.
Défis des patients au Canada
Les personnes vivant avec l’HS au Canada font face à plusieurs défis, notamment :
- Un accès limité à des dermatologues spécialisés en HS
- Des délais d’attente prolongés pour consulter des spécialistes
- Des obstacles géographiques, en particulier dans les régions rurales ou éloignées
- Des difficultés financières liées aux traitements spécialisés
- Un manque de ressources accessibles et pertinentes en français
HS Connect Global a été créé pour répondre à ces besoins.
Comment HS Connect vous soutient
Trouver des soins spécialisés
L’accès à des soins spécialisés pour l’HS varie selon les provinces canadiennes.
Certaines personnes doivent parcourir de longues distances ou se déplacer entre provinces pour accéder à des options de traitement avancées, y compris la chirurgie et le laser.
Nous développons un répertoire de dermatologues formés aux soins spécifiques de l’HS au Canada.
Si vous connaissez un professionnel à recommander, merci de nous en informer.
Remarque : La disponibilité varie selon la province.
Do you have a provider to recommend?
La santé mentale est essentielle
Vivre avec l’HS peut avoir un impact important sur la santé mentale et émotionnelle.
L’anxiété, la dépression, la peur du jugement et l’isolement social sont fréquents.
Vous méritez une prise en charge qui considère la personne dans sa globalité.