Apoyo para Personas con Hidradenitis Supurativa en Comunidades Hispanas
Empoderando a los pacientes con conocimiento, acceso y conexión — en su idioma.
¿Qué es la HS?
La HS es una enfermedad inflamatoria crónica en la que el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos; no es un trastorno de las glándulas sudoríparas.
Suele presentarse como abscesos dolorosos y recurrentes, nódulos, puntos negros, túneles drenantes y cicatrices en áreas sensibles del cuerpo.
Debido a que muchos profesionales de la salud no están familiarizados con la enfermedad, los retrasos en el diagnóstico y los diagnósticos incorrectos son extremadamente comunes.
Estamos trabajando para cambiar eso.
Los Desafíos que Enfrentan los Pacientes Latinos y Latinas
Los pacientes en América Latina reportan que deben insistir para obtener respuestas y viajar largas distancias para recibir atención medica.
También describen:
• Escasez de dermatólogos con experiencia
• Barreras económicas para acceder a especialistas y biológicos
• Problemas de salud mental relacionados con el dolor, el aislamiento y el estigma
• Acceso limitado a opciones quirúrgicas y láser en su zona
• Pocos recursos culturalmente relevantes en español
HS Connect Global nació para abordar estas brechas.
Cómo HS Connect te Apoya
Encuentra Atención Especializada
El acceso a atención especializada es limitado en muchas regiones hispanohablantes.
Frecuentemente los pacientes viajan a otros países para tratamientos avanzados, incluyendo cirugía de escisión amplia y opciones láser.
Estamos desarrollando un directorio creciente de dermatólogos capacitados en atención específica para HS.
Si conoces a un profesional que deba ser incluido, háznoslo saber.
Nota: Acceso limitado en Puerto Rico y América Latina.
¿Tienes un médico que recomiendas? Por favor, mándanos la información.
Imprima aquí nuestro volante “¿Qué es la HS?”
La Salud Mental Importa
Vivir con HS puede afectar profundamente el bienestar emocional.
La depresión, la ansiedad, el miedo al juicio y el aislamiento social son comunes.
El estigma cultural puede hacer aún más difícil pedir ayuda o expresar lo que se siente.
Organizaciones de HS en su país
