Have you had two or more boil-like abscesses in the last six months?
If you said yes, you may have HS.
We’re glad you’re here. HS Connect can help you learn what HS is, what symptoms to look for, and how to start seeking care.
You’re still welcome here.
HS can look different from person to person. If you have painful bumps, recurring swelling, drainage, scarring, or symptoms that keep coming back, learning more may still help.
About HS
What is HS?
Hidradenitis Suppurativa (HS) is a chronic inflammatory condition in which the immune system affects hair follicles; it is not a disorder of the sweat glands.
It often appears as painful, recurring abscesses, nodules, blackheads, draining tunnels, and scarring in sensitive areas of the body.
Because many healthcare providers are not familiar with HS, delays in diagnosis and misdiagnoses are common.
We are working to change that.
Inflammatory
HS is not caused by poor hygiene.
Recurring
Symptoms can come back in the same areas.
Often delayed
Many people wait years before receiving the right diagnosis.
Reliable resources
Clear education can help patients seek care with more confidence.
Challenges Patients Face
Challenges Patients Face in Canada
People living with HS in Canada report that they often need to advocate for answers and may travel to access specialized care. They also experience:
Limited awareness
Limited awareness of HS among some healthcare providers can delay answers and care.
Delays in diagnosis
Diagnosis can take years, even when patients are actively seeking help.
Specialist barriers
Barriers to accessing specialists can depend heavily on region, especially for rural patients.
Mental health challenges
Pain, isolation, and stigma can deeply affect emotional well-being.
Uneven treatment access
Access to surgical and advanced treatment options may vary across Canada.
Culturally relevant resources
Patients need accessible, culturally relevant resources in the languages they use.
HS Connect Global was created to help address these gaps.
How HS Connect Supports You
Resources to help you learn, connect, and advocate for care
A simple, easy-to-print handout explaining what hidradenitis suppurativa (HS) is, common symptoms, questions to ask a healthcare provider, and tips for better understanding your symptoms.
This resource was created to help patients and families better understand HS and support conversations with healthcare providers.
Need Printed HS Materials?
HS Connect is working to make HS education more accessible for communities across Canada. You can request printed patient materials, educational handouts, or advocacy resources for clinics, events, and community outreach.
You do not have to manage the emotional impact of HS alone.
Community
Peer support can help reduce isolation and shame.
For Healthcare Providers
Supporting Better HS Care in Canada
HS Connect works to make educational resources more accessible for patients, caregivers, and healthcare providers. Better awareness can help reduce diagnostic delays, improve referrals to specialized care, and support more complete HS care.
Early symptom recognitionSpecialist referralsPeer supportMental health and quality of lifeWound careEnglish and French resources
Version française
Ressources HS Connect pour les patients, proches et professionnels de santé au Canada.
🇨🇦 HS Connect — Canada
Soutien pour les personnes vivant avec l’hidradénite suppurée au Canada
Donner aux patients les moyens d’agir grâce à l’information, à l’accès et à la connexion — dans leur langue.
~1%
des personnes estimées atteintes de HS dans le monde
7–10
années en moyenne avant le diagnostic dans le monde
7–10
Le diagnostic peut prendre 7 à 10 ans — même au Canada
Avez-vous eu deux abcès ressemblant à des furoncles, ou plus, au cours des six derniers mois ?
Si vous avez répondu oui, vous pourriez avoir l’HS.
Nous sommes heureux que vous soyez ici. HS Connect peut vous aider à comprendre ce qu’est l’HS, quels symptômes surveiller et comment commencer à chercher des soins.
Vous êtes tout de même le/la bienvenu(e).
L’HS peut se présenter différemment selon les personnes. Si vous avez des bosses douloureuses, des gonflements récurrents, un écoulement, des cicatrices ou des symptômes qui reviennent, en apprendre davantage peut quand même vous aider.
À propos de la HS
Qu’est-ce que la HS ?
La HS est une maladie inflammatoire chronique dans laquelle le système immunitaire attaque les follicules pileux ; ce n’est pas une maladie des glandes sudoripares.
Elle se manifeste généralement par des abcès douloureux et récurrents, des nodules, des points noirs, des tunnels drainants et des cicatrices dans des zones sensibles du corps.
Étant donné que de nombreux professionnels de santé ne connaissent pas bien cette maladie, les retards de diagnostic et les erreurs de diagnostic sont fréquents.
Nous travaillons à améliorer cette situation.
Inflammatoire
La HS n’est pas causée par une mauvaise hygiène.
Récurrente
Les symptômes peuvent revenir dans les mêmes zones.
Diagnostic retardé
Beaucoup de patients attendent des années avant d’obtenir le bon diagnostic.
Ressources fiables
Des informations claires peuvent aider les patients à chercher des soins avec plus de confiance.
Les défis rencontrés par les patients
Les défis rencontrés par les patients au Canada
Les personnes vivant avec la HS au Canada indiquent qu’elles doivent souvent insister pour obtenir des réponses et qu’elles peuvent devoir se déplacer pour accéder à des soins spécialisés. Elles décrivent également :
Une connaissance encore limitée
Une connaissance encore limitée de la HS chez certains professionnels de santé peut retarder les réponses et les soins.
Délais de diagnostic
Des délais de diagnostic parfois longs peuvent survenir, même lorsque les patients cherchent activement de l’aide.
Accès aux spécialistes
Des difficultés d’accès aux spécialistes peuvent dépendre de la région, surtout pour les patients en milieu rural.
Santé mentale
Des impacts sur la santé mentale liés à la douleur, à l’isolement et à la stigmatisation sont fréquents.
Accès inégal
Un accès inégal aux options chirurgicales et aux traitements spécialisés peut exister au Canada.
Ressources adaptées
Il existe un besoin accru de ressources accessibles et adaptées culturellement.
HS Connect Global a été créé pour contribuer à répondre à ces besoins.
Comment HS Connect vous soutient
Des ressources pour apprendre, se connecter et défendre ses besoins
L’accès à des soins spécialisés en HS peut varier selon les régions du Canada.
Certains patients doivent se déplacer pour consulter des professionnels expérimentés ou accéder à des traitements avancés, comme la chirurgie ou les thérapies laser.
Nous développons un annuaire en constante évolution de dermatologues ayant une expertise en HS.
Si vous connaissez un professionnel qui devrait y figurer, merci de nous en informer.
Un document simple et facile à imprimer expliquant ce qu’est l’hidradénite suppurée (HS), les signes fréquents, les questions à poser à un professionnel de santé et des conseils pour mieux comprendre ses symptômes.
Cette ressource a été créée pour aider les patients et leurs proches à mieux comprendre l’HS et à faciliter les conversations avec les professionnels de santé.
Besoin de documents imprimés en français ?
HS Connect travaille à rendre les ressources éducatives sur l’HS plus accessibles aux communautés francophones au Canada. Vous pouvez demander des documents imprimés, des ressources éducatives pour les patients ou du matériel pour les événements et la sensibilisation communautaire.
Vous n’avez pas à gérer l’impact émotionnel de la HS seul(e).
Communauté
Le soutien entre pairs peut aider à réduire l’isolement et la honte.
Pour les professionnels de santé
Soutenir une meilleure prise en charge de la HS au Canada
HS Connect travaille à rendre les ressources éducatives plus accessibles aux patients, aux proches et aux professionnels de santé. Une meilleure sensibilisation peut aider à réduire les retards de diagnostic, améliorer l’orientation vers les soins spécialisés et soutenir une prise en charge plus complète de la HS.
Reconnaissance précoce des symptômesOrientation vers des spécialistesSoutien entre pairsSanté mentale et qualité de vieSoins des plaiesRessources en anglais et en français
